19번
발문
다음 그림은 cytoskeleton inhibitors를 처리한 후 세포의 cytoskeleton을 immunostaining하여 confocal microscope으로 사진을 찍은 것이다. A, B 두 그림판에서 각각의 실험의 결과에 대하여 설명하시오. (서술형, 5점)
(그림 A: cytochalasin D 처리 → actin 필라멘트 소실, 세포 모양 변화. 그림 B: nocodazole 처리 → 미세소관 소실, 핵 주변 tubulin 응집)
관련 내용
해설
A 패널 — Cytochalasin D 처리:
기전:
- Cytochalasin D는 actin 필라멘트의 (+) end(barbed end)에 결합 → G-actin 추가 차단
- (+) end에서 중합 억제 → 필라멘트 해중합 진행 → F-actin 소실
관찰 결과:
- Actin 면역 염색 신호가 소실 또는 분산
- 세포가 둥글게 수축(rounding up) 또는 형태 유지 불가
- Lamellipodia, filopodia, stress fiber 구조 소실
- 세포 이동 불가
B 패널 — Nocodazole 처리:
기전:
- Nocodazole은 β-tubulin에 결합 → 미세소관의 자유 tubulin(단량체)에 결합하여 중합 억제 → 기존 미세소관 해중합
- Dynamic instability를 이용하여 기존 미세소관도 점차 소실
관찰 결과:
- 미세소관(α-tubulin) 면역 염색 신호 소실
- Tubulin이 세포질에 분산·응집 (중심체 주변에 일부 잔류 가능)
- 방추사 형성 불가 → 유사분열 정지 (처리 중 분열 세포가 있다면)
- 세포 내 소포 수송 장애 (소기관 위치 이상)
두 패널 비교:
| A (Cytochalasin D) | B (Nocodazole) | |
|---|---|---|
| 표적 | Actin 필라멘트 (+) end | 자유 Tubulin |
| 결과 | F-actin 소실, 세포 형태 변화 | 미세소관 소실, 수송 장애 |
| 세포 변화 | 수축, 이동 불가 | 방추사 소실, 소기관 위치 이상 |