Ran-GTP Cycle
Ran GTPase는 핵 수입과 수출 모두에 방향성을 부여하는 핵심 분자이다. GTP 결합/가수분해 상태에 따라 두 가지 구조로 전환되는 molecular switch이다.
Fig 12-60. Ran-GDP와 Ran-GTP의 구획화. (A) Ran GAP은 세포질에, Ran GEF는 핵의 chromatin에 결합하므로, 세포질에는 주로 Ran-GDP, 핵에는 주로 Ran-GTP가 존재한다. (B) 핵 import receptor와 cargo의 상호작용은 Ran-GTP에 의해 역전된다 — 세포질에서는 receptor-cargo 결합이 유리하고 핵에서는 불리하다.
Ran의 두 상태
- Ran-GTP: 핵에 주로 존재
- Ran-GDP: 세포질에 주로 존재
이 gradient를 만드는 요인:
- Ran GAP (GTPase-activating protein): 세포질에 위치, Ran-GTP → Ran-GDP 전환 촉진
- Ran GEF (guanine nucleotide exchange factor): 핵 chromatin에 결합, Ran-GDP → Ran-GTP 전환 촉진
두 조절 단백질의 위치 차이가 Ran의 상태 gradient를 만들고, 이것이 수송의 방향성을 결정한다.
핵 수입에서의 역할
Fig 12-61. 핵 수입과 수출 모두 Ran GTPase 사이클을 사용한다. 핵 수입(A)에서는 Ran-GTP가 cargo를 receptor에서 해리시키고, 핵 수출(B)에서는 Ran-GTP가 cargo-receptor 결합을 촉진한다. 두 경우 모두 세포질의 Ran GAP이 GTP 가수분해를 유도하여 사이클을 완성한다.
- Import receptor가 세포질에서 NLS cargo와 결합 (Ran-GDP 상태에서 가능)
- Receptor–cargo 복합체가 FG repeat를 이용해 NPC를 통과
- 핵 안에서 Ran-GTP가 receptor에 결합 → receptor가 cargo를 해리
- Cargo는 핵에 방출됨
- Ran-GTP와 결합한 empty receptor가 NPC를 통해 세포질로 되돌아감
- 세포질의 Ran GAP이 Ran-GTP 가수분해 유도 → Ran-GDP 생성
- Ran-GDP가 receptor에서 해리, receptor가 다음 cargo를 위해 재사용됨
핵 수출에서의 역할
Import와 반대 방향으로 작동:
- 핵 안에서 Ran-GTP가 export receptor–NES cargo 복합체 결합을 촉진
- Export receptor–cargo–Ran-GTP 삼중 복합체가 NPC를 통해 세포질로 이동
- 세포질에서 Ran GAP이 Ran-GTP 가수분해 유도
- 가수분해 후 export receptor가 구조 변화 → cargo와 Ran-GDP 모두 세포질에 방출
- Free export receptor와 Ran-GDP는 핵으로 재수입됨 (import pathway 이용)
에너지 원천
Ran-GTP 가수분해의 자유에너지가 수송의 방향성을 부여하는 에너지원이다. GTP 가수분해는 세포질쪽에서만 일어나므로 수송이 일방향으로 rectify된다.