2026 세포생물학 중간고사

학번: 이름: ---

1. 다음 hydropathy plot에 대한 설명 중 가장 옳은 것은?

(그림 A: GLYCOPHORIN / 그림 B: BACTERIORHODOPSIN)

  • A. 도표에서 양(+)의 값을 갖는 피크는 해당 부위가 친수성 아미노산으로 구성되어 있음을 의미한다.

  • B. Hydropathy plot은 모든 막단백질의 3차원 구조를 정확히 예측할 수 있다.

  • C. Hydropathy plot은 모든 -helix형 transmembrane domain은 예측할 수 있지만, pore를 형성하는 -barrel형 transmembrane protein은 식별이 불가능하다.

  • D. Transporter와 같이 여러 -helix가 밀집된 transmembrane 단백질은 검출되기 어렵다.

  • E. Hydropathy plot은 약 20개~25개의 소수성 아미노산이 연속적으로 나타나는 -barrel형 transmembrane 단백질의 구조를 확인하는 방법이다.

2. 면역침강법(immunoprecipitation)은 항체가 표적단백질을 인식하는 것을 활용하는 실험기법이다. 실험자는 막단백질을 표적으로 하는데, 막단백질은 detergent를 넣어줘야 lipid에서 분리될 수 있기 때문에 세포를 용해시킬 때 SDS (sodium dodecyl sulfate, 1%)를 첨가했고 이후 항체를 넣어 면역 침강법을 하였으나 아무 결과를 얻지 못했다. 그 이유로 가장 타당한 것은?

  • A. SDS는 단백질에 음전하를 부여하여 전기영동 속도를 증가시키므로 항체 결합이 촉진되지 않았다.

  • B. 1% SDS는 강한 변성 조건으로 단백질의 3차 구조와 항원결정기(epitope)를 파괴하고 항원-항체 결합을 방해했기 때문이다.

  • C. SDS는 비교적 mild한 detergent라 막단백질이 lipid와 분리되지 못했다.

  • D. SDS는 막단백질만 선택적으로 분해하므로 표적 단백질이 완전히 소실되었다.

  • E. 면역침강법은 세포질 단백질에만 적용 가능하며 막단백질에는 원래 사용할 수 없다.

3. 단세포 생물의 desaturase는 지방산 사슬에 이중결합(double bond)을 도입하는 효소이다. 한 연구자가 desaturase 유전자를 제거한 돌연변이 단세포 균주를 제작한 뒤 저온에서 배양하였다. 이 균주에서 나타날 가능성이 가장 높은 현상은?

  • A. 세포막 유동성이 증가하여 영양분 흡수가 촉진된다.

  • B. 막 인지질이 자동으로 cholesterol로 대체되어 성장이 빨라진다.

  • C. 저온에서 ATP 생성이 증가하여 성장 속도가 빨라진다.

  • D. 지방산 포화도가 늘어나 유동성을 확보한다.

  • E. 막이 경직되어 막수송 단백질 기능이 저하되고 증식 속도가 감소한다.

4. 공초점 현미경(confocal microscopy)의 특징에 대한 설명으로 가장 적절한 것은?

  • A. Pinhole을 이용하여 초점면 밖에서 발생한 형광 신호를 차단함으로써 해상도를 향상시킨다.

  • B. 일반 광학현미경과 동일하게 시료 전체를 한 번에 비추어 영상을 얻는다.

  • C. 형광 표지가 없어도 모든 세포 소기관을 선택적으로 관찰할 수 있다.

  • D. 오직 전자빔을 이용하므로 살아있는 세포 관찰에 적합하다.

  • E. 단일 평면 영상만 가능하므로 3차원 재구성이 불가능하다.

5. 연구자는 세포 내에서 단백질 X와 단백질 Y의 직접적인 상호작용 여부를 확인하기 위해, X 단백질과 Y 단백질에 각각 형광 물질을 융합하여 발현시킨 뒤 FRET assay를 수행하였다. 세포에 특정 자극을 가한 후 blue light를 조사했을 때 green 시그널이 강하게 보였다면 이 결과에 대한 해석으로 가장 적절한 것은?

  • A. 두 형광단백질이 동일한 파장을 방출하여 신호가 겹친 결과이다.

  • B. 단백질 X와 Y가 서로 가까워져(약 5nm 이내) 에너지 전달이 일어났음을 의미한다.

  • C. Y 단백질의 형광이 정상적으로 작동하고 있음을 확인할 수 있다.

  • D. 단백질 X와 Y가 세포 내에서 결합하지 않는 것을 의미한다.

  • E. FRET은 단백질의 분해 여부를 측정하는 실험이므로 상호작용과는 무관하다.

6. 다광자 현미경(Multiphoton microscopy)의 특징 및 장점에 대한 설명으로 가장 적절한 것은 무엇인가?

  • A. 시료 전체 영역에서 형광이 동시에 발생하므로 일반 형광현미경보다 항상 영상 획득 속도가 빠르다.

  • B. 적외선을 사용하므로 가시광선 기반 현미경보다 생체 조직 내 투과 깊이가 더 얕다.

  • C. 형광 분자를 직접 염색하지 않아도 모든 세포 구조를 선명하게 관찰할 수 있다.

  • D. 단일 광자 방식보다 더 짧은 파장의 가시광선을 사용하여 해상도를 높이는 기술이다.

  • E. 초점 부위에서만 형광이 유도되는 비선형 광학 현상을 이용하므로 초점 외 영역에서는 형광 발생이 거의 없다.

7. 세포막 지질의 비대칭적 분포(asymmetric lipid distribution)를 바탕으로 세포막의 특징과 apoptosis(세포사멸) 시 나타나는 변화에 대한 설명으로 가장 적절한 것은?

  • A. 정상 세포에서는 Phosphatidylserine (PS)이 주로 세포질 쪽 leaflet에 존재하나, apoptosis 시 외엽으로 노출되어 대식세포의 제거를 유도하는 ‘eat-me’ signal로 작용한다.

  • B. Glycolipid와 sphingomyelin은 정상적으로 세포질 leaflet에 존재하며, apoptosis 시 핵 안으로 이동한다.

  • C. 세포막 인지질은 항상 양쪽 leaflet에 동일한 비율로 존재하며, apoptosis 시에만 일시적으로 비대칭성이 생긴다.

  • D. Apoptosis가 유도되면 flippase 활성이 증가하여 PS가 세포질 leaflet으로 더 강하게 유지된다.

  • E. 세포막 비대칭성은 막단백질에 의해서만 결정되며, 지질 조성은 양쪽 leaflet에서 동일하다.

8. 전반사 형광 현미경(TIRFM)의 원리와 특징에 대한 설명 중 가장 옳은 것은?

  • A. 핀홀(Pinhole)을 사용하여 시료 전체에서 발생하는 형광 중 초점면의 빛만 통과시키는 방식이다.

  • B. 가시광선 대신 전자선을 사용하여 회절 한계를 극복하고 나노미터 수준의 해상도를 얻는다.

  • C. 감쇠장(Evanescent wave)을 이용하여 시료 내부 수십 마이크로미터 깊이까지 관찰이 가능하다.

  • D. 빛이 굴절률이 높은 매질에서 낮은 매질로 진행할 때 발생하는 전반사 현상을 이용한다.

  • E. 배경 노이즈가 매우 적어 세포막 인근에서 일어나는 단일 분자의 움직임을 관찰하기에 적합하다.

9. 항균 펩타이드 LL-37은 양전하를 띠며 음전하성 인지질에 결합하여 막에 pore를 형성할 수 있다. 만약 활성형 LL-37을 분비 경로가 아닌 세포질(cytosol)에 직접 발현시키도록 유전자 조작하였다면, 가장 예상되는 현상은 무엇인가?

  • A. 세포질 내 단백질과만 결합하므로 세포막에는 아무 영향이 없다.

  • B. 세포질 쪽 leaflet에 존재하는 음전하성 인지질과 상호작용하여 세포막 손상 및 세포사멸이 유도될 수 있다.

  • C. 핵막만 선택적으로 파괴되고 세포막은 정상적으로 유지된다.

  • D. LL-37은 세포질에서 자동으로 비활성화되므로 변화가 없다.

  • E. 세포질 발현 시 세포막의 cholesterol 농도가 증가하여 항상 보호된다.

10. 세포막 인지질인 는 비교적 큰 극성 head group을 가진 지질이다. 세포 자극 후 phospholipase C (PLC)가 활성화되어 의 head group이 절단되면서 diacylglycerol (DAG)이 생성되었다. 이때 세포막에서 가장 예상되는 변화는 무엇인가?

  • A. DAG가 축적되면 큰 head group 효과로 인해 양의 곡률(positive curvature)이 증가하여 막이 바깥쪽으로 돌출된다.

  • B. DAG가 축적되면 원뿔 모양으로 인해 음의 곡률(negative curvature)이 증가하여 막 함입이나 neck 형성이 촉진될 수 있다.

  • C. DAG 생성은 지질 형태 변화와 무관하므로 막 곡률에는 영향을 주지 않는다.

  • D. DAG가 증가하면 세포막 양 leaflet이 완전히 대칭이 되어 곡률 형성이 억제된다.

  • E. DAG는 막을 항상 평탄하게 유지시키므로 vesicle 형성이 감소한다.

11. 한 연구자가 세포 내 소포 형성 기전을 분석하기 위해, ER 막에 존재하는 단백질 Sec12를 제거하였다. Sec12는 세포질의 Sar1 GTPase에 결합하여 GDP를 떨어뜨리고 GTP 결합을 촉진하는 단백질(GEF)이다. Sec12 결손 세포에서 가장 예상되는 현상은 무엇인가?

  • A. Clathrin coat가 세포막에 과도하게 형성되어 receptor-mediated endocytosis가 증가한다.

  • B. Golgi로 이동한 단백질의 회수 경로가 저해되어, ER 내 거주 단백질이 세포 외부로 과도하게 분비될 수 있다.

  • C. COPI vesicle 형성이 저해되어 Golgi에서 ER로의 역행 수송만 선택적으로 차단된다.

  • D. ER에 버딩(budding)이 진행되나 vesicle로 빠져나가지 못하게 된다.

  • E. 특정 분비 단백질이 세포 외부로 효율적으로 전달되지 못하고, 세포 내 초기 분비 경로 구획에 축적될 수 있다.

12. 다음 중 세포 내에서 서로 위상적으로(topologically) 동등한 공간끼리 올바르게 묶인 것은?

  • A. A, B, D

  • B. A, C, D

  • C. B, D

  • D. B, E

  • E. B, C, D

13. 소포(vesicle)가 표적막(target membrane)에 도달하여 융합되기 전, Rab GTPase가 관여하는 과정에 대한 설명으로 가장 적절한 것은?

  • A. Rab 단백질은 GAP에 의해 GTP가 GDP로 가수분해될 때 활성형이 되며, 이 상태에서 tethering factor를 모집한다.

  • B. Rab5가 시간이 지나 단백질 구조 자체를 바꾸어 Rab7 분자로 전환되는 현상을 Rab conversion이라 한다.

  • C. Rab 단백질은 특정 막 구획에서 GTP 결합형으로 활성화되어 tethering factor 및 effector와 상호작용하며, 이후 다른 Rab으로 교체될 수 있다.

  • D. 소포막과 표적막이 융합하려면 반드시 두 막에 동일한 종류의 Rab 단백질이 fusion이 끝날 때까지 동시에 활성화되어 있어야 한다.

  • E. Rab 단백질은 GEF에 의해 활성화되면 소포의 lumen으로 이동하여 막 안쪽에서 docking을 유도한다.

14. SNARE 단백질에 의한 막 융합(membrane fusion) 과정에 대한 설명으로 가장 적절한 것은?

  • A. 막 융합은 lumen leaflet끼리 먼저 결합하여 stalk을 형성한 뒤 cytosolic leaflet이 나중에 합쳐진다.

  • B. Hemifusion 단계에서는 두 막의 cytosolic leaflet이 먼저 연결되고, lumen leaflet은 아직 분리되어 있다.

  • C. Hemifusion 단계에서 형성된 new bilayer의 양쪽 leaflet의 성분은 모두 음극성 지질이 상대적으로 풍부할 것이다.

  • D. SNARE 복합체는 융합 직후 자연 분해되며 재활용되지 않는다.

  • E. v-SNARE와 t-SNARE의 결합은 ATP 가수분해가 직접 추진력이 되어 처음부터 pore를 만든다.

15. 환자를 분석한 결과, Mon1-Ccz1 complex (Rab7 GEF)에 기능상실 돌연변이가 있음을 확인하였다. 이 환자의 세포에서 가장 예상되는 현상은 무엇인가?

  • A. Golgi에서 ER로의 COPI 회수 경로가 선택적으로 증가한다.

  • B. Early endosome이 빠르게 lysosome으로 전환되어 cargo 분해가 과도하게 증가한다.

  • C. Rab5가 Rab7으로 변환되지 않아 작은 단편 Rab7이 생성된다.

  • D. Endosome이 Rab5 상태에 머물러 late endosome maturation이 지연되고, internalized cargo의 lysosomal degradation이 감소한다.

  • E. Plasma membrane에서 clathrin-mediated endocytosis 자체가 완전히 중단된다.

16. PI (phosphatidylinositol)와 PIPs (phosphoinositides)에 대한 설명으로 가장 적절한 것은?

  • A. PI는 단백질이므로 phospholipase에 의해 분해되지 않는다.

  • B. PI는 세포막 인지질의 대부분을 차지하며 구조적 지질로만 작용한다.

  • C. PI는 glycerol backbone에 지방산 두 개와 inositol head group이 결합한 지질이며, 인산화 위치에 따라 다양한 PIP 종으로 전환될 수 있다.

  • D. PI(3,4,5)P3는 phosphatidylinositol 3,4,5-triphosphate 으로 명명된다.

  • E. 모든 세포 소기관 막은 동일한 PIP 조성을 가지며, trafficking specificity는 Rab 단백질로 결정된다.

17. Clathrin-independent endocytosis에 대한 설명으로 가장 적절한 것은?

  • A. Caveolae는 caveolin과 cavin 단백질이 관여하는 membrane invagination으로, cholesterol-rich lipid raft에서 주로 일어난다.

  • B. Macropinocytosis는 clathrin coat 형성을 통해 작은 receptor cargo만 선택적으로 섭취한다.

  • C. 모든 clathrin-independent endocytosis는 dynamin 비의존적이며 막 절단 과정이 존재하지 않는다.

  • D. Caveolar endocytosis는 actin remodeling 없이 microtubule만으로 진행된다.

  • E. Caveolin은 clathrin과 구조적으로 유사하며 cavin을 통해 membrane에 고정된다.

18. Phagocytosis에 대한 설명으로 가장 적절한 것은?

  • A. Phagocytosis는 대부분의 세포에서 일어나는 endocytosis 중의 하나이다.

  • B. Phagocytosis 동안 형성되는 phagosome은 microtubule polymerization만으로 형성된다.

  • C. Opsonization된 병원균이 receptor에 결합하면 actin cytoskeleton 재배열을 통해 큰 입자를 둘러싸며 internalization할 수 있다.

  • D. Phagocytosis는 receptor와 무관하게 막이 무작위로 함입되며 발생한다.

  • E. Phagosome은 형성 직후 바로 병원균을 분해하기 시작한다.

19. Exocytosis의 기능 및 기전에 대한 설명으로 가장 적절한 것은?

  • A. 세포외배출이 일어나면 소낭의 지질 성분이 세포막으로 유입되므로, 세포막의 전체 면적은 항상 일정하게 유지되면서 두께가 두터워진다.

  • B. 신경전달물질의 급격한 방출을 조절하는 Synaptotagmin은 이온과 결합하여 복합체 형성을 촉진하거나 막 변형을 유도하는 ‘칼슘 센서’ 역할을 수행한다.

  • C. 신경전달물질 방출은 매우 빠르게 진행되어야 하기 때문에 SNARE를 통한 fusion은 생략된다.

  • D. Clathrin 단백질은 세포외배출 과정에서 소낭을 세포막으로 운반하는 모터 단백질 역할을 수행한 뒤, 융합 직후 세포막 외부로 방출된다.

  • E. Constitutive exocytosis는 전문 분비세포에서만 발견되며, 외부 신호가 있을 때까지 소낭을 세포막 인근에 대기시키는 기전을 가진다.

20. 생후 수개월 된 영아가 성장 지연, 거친 얼굴 모습(coarse facies), 관절 구축, 발달 지연을 보여 정밀검사를 시행하였다. 섬유아세포에서는 다수의 세포질 내 inclusion body가 관찰되었고, 혈청에서는 여러 lysosomal hydrolase 활성이 비정상적으로 증가되어 있었다. 유전자 검사 결과 N-acetylglucosamine-1-phosphate transferase 결핍(I-cell disease)이 확인되었다. 이 환자의 세포에서 가장 타당하게 예상되는 현상은 무엇인가?

  • A. 리소좀 효소가 mannose-6-phosphate 표지를 받지 못해 Golgi에서 분류되지 못하고 세포외로 분비되어, 리소좀 내 분해 기능이 저하된다.

  • B. 자가포식낭의 내막이 직접 세포질과 융합하여 분해 효소를 방출하므로 세포질 산성화가 일어난다.

  • C. 리소좀과 엔도좀과의 결합이 차단되기 때문에 세포질에 거대한 inclusion body가 형성된다.

  • D. 모든 분비 단백질이 ER에 축적되어 Golgi로의 이동이 완전히 중단된다.

  • E. Lysosome이 형성되지 못해 분해가 지연된다.

21. Sorting signal 이 없는 단백질의 세포 내 운명으로 가장 적절한 것은 무엇인가?

  • A. 번역 직후 소포체(ER)로 이동한 후, 골지체를 거쳐 기본적으로 분비된다.

  • B. 작은 크기의 단백질은 수동 확산에 의해 핵으로 들어가 핵 내에 축적된다.

  • C. 특정 신호가 없어도 세포 내 단백질은 비특이적 결합에 의해 다양한 소기관에 축적될 수 있다.

  • D. 특별한 신호가 없는 경우, 단백질은 번역된 위치인 세포질에 머무르며 능동적 수송 없이 다른 소기관으로 이동하지 않는다.

  • E. 모든 단백질은 번역 후 일시적으로 ER을 경유한 뒤 최종 위치로 이동한다.

22. 다음 중 Transport mechanism 의 연결이 옳은 것은?

  • A. Nucleus cytosol: vesicular transport

  • B. Mitochondria cytosol: gated transport

  • C. Cytosol ER: Protein translocation

  • D. Golgi secretory vesicles: gated transport

  • E. Peroxisome cytosol: vesicular transport

23. Heterokaryon 실험에서 어떤 단백질이 한 핵에서 다른 핵으로 이동한다면, 이 단백질에 대한 해석으로 가장 적절한 것은?

  • A. 이 단백질은 nucleus 에만 존재하는 구조 단백질이다.

  • B. 이 단백질은 cytosol 에서만 존재한다.

  • C. 이 단백질은 핵-세포질 사이를 shuttle 하는 단백질이다.

  • D. 이 단백질은 nuclear export signal 이 없다.

  • E. 이 단백질은 막단백질이다.

24. nucleoplasmin(큰 5량체 단백질)의 여러 형태(완전한 단백질, head, tail, head+single tail)를 사용한 실험 결과, head를 제외한 모든 형태는 세포질 주입 시 핵에 축적되었고, 모든 형태는 핵 주입 시 핵에 유지되었다. 이 결과에 대한 해석으로 가장 적절한 것은?

  • A. nucleoplasmin은 크기가 작기 때문에 단순 확산에 의해 핵으로 이동하고 축적된다.

  • B. 핵 단백질과의 결합 친화도가 높기 때문에, nucleoplasmin 은 수동 확산 후 핵에 선택적으로 축적된다.

  • C. 핵에 주입된 모든 단백질이 유지되므로, 핵공은 단백질 이동을 완전히 자유롭게 허용한다.

  • D. nucleoplasmin의 핵 축적은 단순 확산이 아니라 특정 신호(tail에 존재)에 의해 매개되는 선택적이고 능동적인 수송 과정에 의존한다.

  • E. nucleoplasmin은 세포질과 핵 사이에서 무작위적으로 분포하며, 축적은 확률적으로 결정된다.

25. Mitochondrial targeting signal을 가진 효소가 미토콘드리아로 이동하도록 변형된 세포에서, mitochondrial import 결함 세포만 생존하는 이유는? (조건: Ura3 유전자에 수송 신호 추가, Uracil 결핍 배지 배양)

  • A. Import 가 정상일수록 세포가 더 빠르게 성장하기 때문이다.

  • B. Import 가 정상일 경우 효소가 미토콘드리아로 들어가버려 세포질 내 Uracil 생합성 기능을 수행할 수 없기 때문이다.

  • C. Mitochondrial import 가 단백질 분해를 촉진하기 때문이다.

  • D. Import 결함 세포는 단백질을 더 많이 합성하기 때문이다.

  • E. Mitochondrial import는 ATP를 소모하기 때문이다.

26. Ran-GTP의 기능에 대한 설명으로 가장 정확한 것은?

  • A. Cargo 단백질을 직접 이동시킨다.

  • B. 핵공의 구조를 변화시킨다.

  • C. 수용체(Importin/Exportin)의 구조를 변화시켜 cargo 결합/해리를 조절한다.

  • D. ATP를 생성한다.

  • E. 단백질을 분해한다.

27. 다음 중 ER로 이동하는 단백질에 대한 설명으로 옳은 것은?

  • A. ER-bound ribosome 은 구조적으로 자유 리보솜과 다르며, 특정 단백질만 합성할 수 있다.

  • B. 모든 단백질은 번역 후 ER을 경유하여 최종 위치로 이동한다.

  • C. ER로 이동하는 단백질은 번역이 완료된 후에만 translocation 이 일어난다.

  • D. ER targeting은 단백질의 크기에 의해 결정된다.

  • E. ER signal peptide를 가진 단백질은 번역 도중 ER로 이동하며(co-translational), 리보솜 자체는 동일하다.

28. Biomolecular condensate 형성에서 multivalency 의 역할로 가장 적절한 것은?

  • A. 여러 결합 부위가 각각 더 강하게 결합하여, 단백질 복합체를 안정적이고 고정된 구조로 만든다.

  • B. 여러 결합 부위가 동시에 약하게 결합하여, 분자들이 모인 동적인 그물망 구조(liquid-like phase)를 형성한다.

  • C. 여러 결합 부위가 막 단백질과 결합하여, 응집체 주위에 물리적 경계를 형성한다.

  • D. 여러 결합 부위가 효소 반응을 억제하여, 응집체 내부의 반응 속도를 낮춘다.

  • E. 여러 결합 부위가 단백질 접힘을 안정화하여, 잘못 접힌 단백질의 축적을 막는다.

29. 다음 중 ER lumen 에서 일어나는 단백질 변형에 대한 설명으로 가장 적절한 것은?

  • A. N-linked glycosylation은 세포질에서 일어나며, 완성된 단백질의 세린 또는 트레오닌 잔기에 당이 하나씩 순차적으로 붙는다.

  • B. Disulfide bond는 환원적인 세포질 환경에서 주로 형성되며, PDI는 이미 형성된 이황화 결합을 제거하는 역할만 한다.

  • C. N-linked glycosylation 은 ER lumen 으로 들어오는 신생 폴리펩타이드의 특정 아스파라긴 잔기에 전구체 당사슬이 한꺼번에 전달되는 과정이다.

  • D. Oligosaccharide 는 단백질이 골지체를 모두 통과한 후 dolichol 로부터 하나씩 분리되어 아스파라긴에 부착된다.

  • E. Phosphorylation, ubiquitination, acetylation 은 모두 ER lumen 에서 단백질 접힘을 안정화하기 위해 일어나는 대표적인 변형이다.

30. 다음 중 ER 에서 misfolded protein 의 처리와 unfolded protein response (UPR)에 대한 설명으로 가장 적절한 것은?

  • A. Misfolded 단백질은 ER lumen 에서 ubiquitination 이 먼저 일어난 후 세포질로 이동하여 proteasome 에 의해 분해된다.

  • B. Misfolded 단백질은 chaperone 에 의해 재접힘을 시도하다가 일정 시간이 지나면 Golgi로 이동하여 분해 경로로 전달된다.

  • C. UPR은 ER lumen 에서 misfolded 단백질을 인식한 후, 단백질 분해 효소의 활성을 증가시켜 ER 내부에서의 분해를 촉진한다.

  • D. UPR은 misfolded 단백질이 축적되면 센서 단백질을 통해 샤페론 발현을 늘리고 번역을 조절하여 ER 부하를 줄이는 반응이다.

  • E. Misfolded 단백질은 unfolding 상태로 유지된 후 ER membrane 을 통해 세포질로 이동(retrotranslocation)하며, 이 과정에서 ubiquitination 이 일어나 proteasome 분해로 이어진다.

31. 액틴 필라멘트의 돌림바퀴 행동(treadmilling)이 일어나는 조건으로 옳은 것은?

  • A. 자유 단량체 농도가 보다 높을 때

  • B. 자유 단량체 농도가 보다 낮을 때

  • C. 자유 단량체 농도가 사이일 때

  • D. 자유 단량체 농도가 모두보다 높을 때

  • E. ATP 가수분해가 완전히 억제되어 가 될 때

32. 박판족(lamellipodium) 형성 시 액틴 필라멘트망이 앞으로 전진하는 기전을 설명한 것으로 옳은 것은?

  • A. Cofilin이 플러스 말단에 결합하여 필라멘트를 신장시킨다.

  • B. Tropomodulin이 마이너스 말단을 캡핑하여 필라멘트를 고정한다.

  • C. Arp2/3 복합체가 기존 필라멘트 측면에서 새 필라멘트를 핵형성(branching)한다.

  • D. 개별 필라멘트 자체가 막과 함께 앞으로 이동하며 세포를 전진시킨다.

33. 근육 수축의 sliding filament mechanism 과정을 순서대로 나열한 것은?

(ㄱ) ATP 결합으로 head 분리

(ㄴ) Power stroke 발생

(ㄷ) ATP 가수분해로 Cocked position으로 이동

(ㄹ) 새로운 결합 부위에 결합

  • A. ㄱ-ㄷ-ㄹ-ㄴ

  • B. ㄷ-ㄱ-ㄹ-ㄴ

  • C. ㄱ-ㄹ-ㄷ-ㄴ

  • D. ㄹ-ㄱ-ㄷ-ㄴ

  • E. ㄴ-ㄱ-ㄴ-ㄹ

34. 골격근 근절(sarcomere)에서 nebulin에 대한 설명으로 옳은 것은?

  • A. 근절 수축 시 탄성력을 제공하여 이완을 돕는다.

  • B. 액틴 필라멘트와 결합해서 동일한 길이로 뻗어있어 길이를 조절하는 자 역할을 한다.

  • C. 와 결합하여 트로포마이오신의 위치 변화를 유도한다.

  • D. 마이오신 ATPase 활성을 직접 조절하여 수축 속도를 결정한다.

  • E. 두꺼운 필라멘트가 근절 중앙의 M 라인에 고정되도록 지지한다.

35. 골격근 수축의 조절에 관한 설명 중 틀린 것은?

  • A. 칼슘이 troponin C 에 결합한다.

  • B. Troponin은 C, I, T 세 개의 소단위체로 구성된다.

  • C. T-tubule을 통해 전달된 활동전위가 sarcoplasmic reticulum에서 칼슘 방출을 유도한다.

  • D. 칼슘 부재 시 액틴의 마이오신 결합 부위가 차단된다.

  • E. Tropomyosin이 액틴 필라멘트에 나선형으로 감겨있다.

36. 다음 약물-작용기전 조합 중 옳지 않은 것은?

  • A. Latrunculin - 액틴 단량체에 결합하여 중합 억제

  • B. Phalloidin - 액틴 필라멘트 측면에 결합하여 안정화

  • C. Taxol - 미세소관에 결합하여 미세소관 안정화

  • D. Colchicine - 튜불린 단량체에 결합하여 중합 억제 (탈중합 유도)

  • E. Cytochalasin B - 플러스 말단을 캡핑하여 필라멘트 형성 억제

37. Microtubule의 구조에 대한 설명으로 옳은 것은?

  • A. Microtubule의 외경은 약 25 nm이며 속이 빈 관 구조이다.

  • B. -tubulin과 -tubulin은 교대로 배열되어 heterodimer를 형성한다.

  • C. Microtubule은 -tubulin 단독 중합체로 이루어진 속이 찬 원통 구조이다.

  • D. 하나의 microtubule은 보통 13개의 protofilament가 평행하게 배열된 구조이다.

38. Centrosome에 대한 설명으로 옳은 것은?

  • A. Centriole은 9개의 microtubule triplet이 원통형으로 배열된 구조이다.

  • B. -tubulin ring complex(-TuRC)는 새로운 microtubule의 핵형성 자리로 작용한다.

  • C. Centrosome은 단일 centriole과 이를 둘러싼 pericentriolar material로 구성된다.

  • D. Microtubule의 plus end가 centrosome에 고정되고 minus end가 세포질로 뻗어나간다.

39. 편모 및 운동성 섬모의 axoneme 구조에 대한 설명으로 옳은 것은?

  • A. Axoneme은 9개의 singlet microtubule과 중앙의 2개의 doublet으로 구성된다.

  • B. Nexin은 중앙 singlet microtubule에서 outer doublet으로 뻗어나오는 구조이다.

  • C. Ciliary dynein은 B microtubule에 영구적으로 고정되어 A microtubule과 결합한다.

  • D. Outer doublet의 A microtubule은 완전한 13개 protofilament 구조이며 B microtubule은 불완전한 구조이다.

40. 중간 필라멘트(intermediate filament)의 특징으로 옳지 않은 것은?

  • A. 중간 필라멘트는 극성을 가지지 않는다.

  • B. 중간 필라멘트는 coiled-coil 구조의 dimer와 tetramer를 거쳐 형성된다.

  • C. 중간 필라멘트는 약 10 nm의 직경을 가진다.

  • D. 중간 필라멘트는 ATP나 GTP를 이용하여 동적으로 조절된다.

  • E. 중간 필라멘트는 세포 유형에 따라 다른 종류(keratin, vimentin 등)가 발현된다.